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吡啶醛生成,如果有那说明反应已经进行,只是你检测手段有问题,这样可以考虑降低n-BuLi的使用当量;如果没有说明反应却是很难进行。不过我相信应该有的,因为我们以前做过类似的吡啶环上用n-BuLi拔溴实验,结果很成功。,按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香
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想在聚合物上脸上醛基,请问怎么定性定量的检测呢?(原来的聚合物上含有C=O双键),不太清楚什么问题,是说怎么显色,还是如何中控?如TLC的话可以用硝基苯肼显色,当然根据你的化合物性质可能有多种显色方法,硝基苯肼是醛基的特征显色剂。定量检测
2014年06月26日发布人:adg
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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条件下的话应该没问题;最好少量试一下就知道可行不可行了。,乙二醇保护貌似稀酸立马解掉,不知道缩硫醛是不是也这么怕酸啊,TBDPS对于乙酸稳定,TBDPS不是保护醛基的吧,看错了。,用硫醇吧,ph2-12稳定,是么 那他乃氧化么,硫羧醛应该可以。。,合成醛基萘酰亚胺这种方法行不通,我以前试过的。。。。。。
2014年02月19日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp